Dnia 26 maja 2021 r. rozpoczęło stosowanie rozporządzenie UE nr 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych. Prawo to otwiera całkowicie nowy rozwój w dziedzinie europejskich regulacji poświęconych wyrobom medycznym. Wiąże się z nim szereg nowych wyzwań i wymagań, służących zwiększeniu bezpieczeństwa pacjenta. W niniejszym poradniku przedstawiamy kluczowe zmiany, jakie rozporządzenie wprowadza dla szpitali.

Izba POLMED przygotowała dla szpitali poradnik: NABYWANIE I UŻYWANIE WYROBÓW MEDYCZNYCH PO 26 maja 2021

Publikacja jest dostępna na  stronie internetowej pod linkiem: https://polmed.org.pl/poradnik-dla-szpitali-nowe-rozporzadzenie-ws-wyrobow-medycznych-mdr/

 

Facebook PFSz

Polska Federacja Szpitali (PFSz)

Inne artykuły

Tagi

AI w medycynie AI w zdrowiu antybiotykooporność bezpieczeństwo placówek medycznych bezpieczeństwo w szpitalu chirurgia robotyczna CSO CSOESG CSOPFSz CSRD cyberbezpieczeństwo cyberbezpieczeństwo w medycynie Dybowski ESG ESGInHospitals ESG PFSz hcpl Healthcare Poland HOPE innowacje medyczne konferecja konferencja medyczna Marta Just Mediacje nowoczesna medycyna nowoczesny sprzęt medyczny ogólnopolska kampania edukacyjna PFS Vaccinate Poland PFSz Polska Federacja Szpitali Razem przeciwko antybiotykooporności regulacje unijne w Obszarze Ochrony Zdrowia RPP Rzecznik Praw Pacjenta Sandoz Sandoz Polska szkolenie szpitale sztuczna inteligencja w medycynie szyfrująca stacja medyczna Sądownictwo arbitrażowe Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu usecrypt usecrypt safe Zielone Szpitale