W dniu 28.06.2021r. Polska Federacja Szpitali wraz z Łukasiewicz Instytut Logistyki i Magazynowania zorganizowała webinar dla szpitali dot. rozporządzenia UE w sprawie wyrobów medycznych.
Treść nowego rozporządzenia dotyczącego wyrobów medycznych (ang. Medical Device Regulation, w skrócie MDR) jest bardzo dobrze znana większości producentów. Stosują oni KODY UDI (ang. Unique Device Identifiers) lub stopniowo je wdrażają. Zgodnie z MDR szpitale mają z kolei obowiązek gromadzenia i przechowywania kodów UDI wyrobów medycznych klasy III, najlepiej w postaci elektronicznej.
Podczas webinaru przedstawiliśmy podstawowe zagadnienia prawne oraz case study z wdrożenia i wykorzystywania systemu do skanowania kodów jakie wprowadziło Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Gdańsku.
Zapraszamy do zapoznania się z materiałami z wydarzenia:
Nagranie dostępne tutaj:
W przypadku pytań zapraszamy do kontaktu, jesteśmy do Państwa dyspozycji
Dr Anna Gawrońska
Ekspert ds. Logosityki w szpitalach
anna.gawronska@ilim.lukasiewicz.gov.pl
Tel. 887 870 262
Joanna Nowak
Kierownik Działu Zaopatrzenia Medycznego
jnowak@uck.gda.pl
tel. 695 802 302, 58 349 20 31
Urszula Szybowicz
Dyrektor operacyjna PFSz
Urszula.szybowicz@pfsz.org
Tel: 697752 855
Facebook PFSz
Inne artykuły
14 października, 2024
Tagi
