Treść nowego rozporządzenia dotyczącego wyrobów medycznych (ang. Medical Device Regulation, w skrócie MDR) jest bardzo dobrze znana większości producentów. Stosują oni KODY UDI (ang. Unique Device Identifiers) lub stopniowo je wdrażają. Zgodnie z MDR szpitale mają z kolei obowiązek gromadzenia i przechowywania kodów UDI wyrobów medycznych klasy III, najlepiej w postaci elektronicznej.
Data: 28.06.2021, godz. 12:30
Czas trwania: 60 minut
Dla kogo?: Dyrektorzy Medyczni, Apteka Szpitalna, Pielęgniarki
Tematy jakie poruszymy:
– Czy Twój SZPITAL jest gotowy na nowe wymogi w tym zakresie?
– Jak przygotować SZPITAL do nadchodzących zmian?
– W jaki sposób system IT SZPITALA może wspierać realizację tego wymogu?
Na te i wiele innych pytań odpowiemy podczas wspólnego webinaru Polskiej Federacji Szpitali i Łukasiewicz – Instytut Logistyki i Magazynowania.
W przypadku pytań, zapraszamy do kontaktu z Urszulą Szybowicz, Dyrektor Operacyjna PFSz,
urszula.szybowicz@pfsz.org, tel: 697-752-855
LinkedIn PFSz
Inne artykuły
Tagi
Agata Sawicka
AI w medycynie
AI w zdrowiu
bezpieczeństwo cyfrowe szpitali
bezpieczeństwo placówek medycznych
bezpieczeństwo w szpitalu
bezpieczny szpital
CSOESG
CSOPFSz
cyberbezpieczeństwo
cyberbezpieczeństwo w medycynie
cyberc4he
Dybowski
ESG
GreenHospitals
hcpl
Healthcare Poland
IHF
innowacje
innowacje medyczne
innowacyjne technologie w medycynie
Jarosław Fedorowski
kompetencje
Konferencja
konferencja medyczna
michał dybowski
Michał P. Dybowski
nowoczesna medycyna
nowoczesny sprzęt medyczny
Ochrona zdrowia
opieka zdrowotna
PARP
PFS Vaccinate Poland
PFSz
Polska Federacja Szpitali
regulacje unijne w Obszarze Ochrony Zdrowia
rozwój kadr medycznych
Sektorowa Rada ds. Kompetencji – Opieka Zdrowotna
SRKOZ
szkolenie
szpitale
sztuczna inteligencja w medycynie
Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu
Zielone Szpitale
zmiany w ochronie zdrowia
