Treść nowego rozporządzenia dotyczącego wyrobów medycznych (ang. Medical Device Regulation, w skrócie MDR) jest bardzo dobrze znana większości producentów. Stosują oni KODY UDI (ang. Unique Device Identifiers) lub stopniowo je wdrażają. Zgodnie z MDR szpitale mają z kolei obowiązek gromadzenia i przechowywania kodów UDI wyrobów medycznych klasy III, najlepiej w postaci elektronicznej.
Data: 28.06.2021, godz. 12:30
Czas trwania: 60 minut
Dla kogo?: Dyrektorzy Medyczni, Apteka Szpitalna, Pielęgniarki
Tematy jakie poruszymy:
– Czy Twój SZPITAL jest gotowy na nowe wymogi w tym zakresie?
– Jak przygotować SZPITAL do nadchodzących zmian?
– W jaki sposób system IT SZPITALA może wspierać realizację tego wymogu?
Na te i wiele innych pytań odpowiemy podczas wspólnego webinaru Polskiej Federacji Szpitali i Łukasiewicz – Instytut Logistyki i Magazynowania.
W przypadku pytań, zapraszamy do kontaktu z Urszulą Szybowicz, Dyrektor Operacyjna PFSz,
urszula.szybowicz@pfsz.org, tel: 697-752-855
Facebook PFSz
Inne artykuły
Tagi
@IHF.FIH #ThankYouHealthcareWorkers
AI w medycynie
AI w zdrowiu
Althea
chirurgia robotyczna
covid19
cyberbezpieczeństwo
cyberbezpieczeństwo w medycynie
dane medyczne
dyrektywa bezpieczeństwa informacji
dyrektywa bezpieczeństwa sieci
Dyrektywa NIS 2
EHDS
European Data Space
europejska przestrzeń danych dotyczących zdrowia
europejska przestrzeń danych medycznych
GS1 Polska
healthcare
HOPE
Hospital Smart Development
HR
Joanna Siudak
Living Lab
management
med-jobs HR
Medical Devices Regulation
microsoft
Neo Hospital
Network and Information Systems Directive
PFS Vaccinate Poland
PFSz
philips
praca
pracownicy
przestrzeń danych medycznych
Regulacja MDR
regulacje unijne
regulacje unijne w Obszarze Ochrony Zdrowia
szpitale kontenerowe
sztuczna inteligencja w medycynie
szyfrująca stacja medyczna
usecrypt
usecrypt safe
Welters Kluwer
wyroby medyczne
