Treść nowego rozporządzenia dotyczącego wyrobów medycznych (ang. Medical Device Regulation, w skrócie MDR) jest bardzo dobrze znana większości producentów. Stosują oni KODY UDI (ang. Unique Device Identifiers) lub stopniowo je wdrażają. Zgodnie z MDR szpitale mają z kolei obowiązek gromadzenia i przechowywania kodów UDI wyrobów medycznych klasy III, najlepiej w postaci elektronicznej.
Data: 28.06.2021, godz. 12:30
Czas trwania: 60 minut
Dla kogo?: Dyrektorzy Medyczni, Apteka Szpitalna, Pielęgniarki
Tematy jakie poruszymy:
– Czy Twój SZPITAL jest gotowy na nowe wymogi w tym zakresie?
– Jak przygotować SZPITAL do nadchodzących zmian?
– W jaki sposób system IT SZPITALA może wspierać realizację tego wymogu?
Na te i wiele innych pytań odpowiemy podczas wspólnego webinaru Polskiej Federacji Szpitali i Łukasiewicz – Instytut Logistyki i Magazynowania.
W przypadku pytań, zapraszamy do kontaktu z Urszulą Szybowicz, Dyrektor Operacyjna PFSz,
urszula.szybowicz@pfsz.org, tel: 697-752-855

 

 

Facebook PFSz

Polska Federacja Szpitali (PFSz)

Inne artykuły

Tagi

AI w medycynie AI w zdrowiu antybiotykooporność bezpieczeństwo placówek medycznych bezpieczeństwo w szpitalu bezpieczny szpital CSOESG CSOPFSz CSRD cyberbezpieczeństwo cyberbezpieczeństwo w medycynie cyberc4he Dybowski ESG ESG PFSz greenbook GreenHospitals hcpl Healthcare Poland HOPE innowacje medyczne innowacyjne technologie w medycynie Jarosław Fedorowski Konferencja konferencja medyczna michał dybowski Michał P. Dybowski nowoczesna medycyna nowoczesny sprzęt medyczny Ochrona zdrowia ogólnopolska kampania edukacyjna PFS Vaccinate Poland PFSz Polska Federacja Szpitali Razem przeciwko antybiotykooporności regulacje unijne w Obszarze Ochrony Zdrowia Sandoz Sandoz Polska szkolenie szpitale sztuczna inteligencja w medycynie Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu usecrypt usecrypt safe Zielone Szpitale